Japanese Pharmacopoeia 又稱(chēng)日本薬局方，是一部由日本藥局方編輯委員會(huì )編纂、日本厚生勞動(dòng)省頒布執行且具有法律效力的藥典，它由一部和二部組成，共一冊。一部收載有凡例、制劑總則（即制劑通則）、一般試驗方法、醫藥品各論（主要為化學(xué)藥品、抗生素、放射性藥品以及制劑）；二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般實(shí)驗方法、醫藥品各論(主要為生藥、生物制品、調劑用附加劑等)、藥品紅外光譜集、一般信息等。

日本藥典 Ozagrel Sodium RS，《單位量》約100mg，《儲存條件》避光，儲存溫度不超過(guò)25℃

《預期用途》：鑒別（紫外可見(jiàn)分光光度法、紅外分光光度法）和分析（LC）

JP Ozagrel Sodium RS注射液：含量測定（LC）?JP注射用Ozagrel Sodium RS ：含量測定（LC）

日本藥典 Ozagrel Sodium RS

1.PMRJ分發(fā)的所有參考標準均為分析試劑。它們不是藥物或臨床診斷藥物，因此不得用于人類(lèi)或動(dòng)物。

2.PMRJ分發(fā)的參考標準保證適用于綱要中規定的用途。各參考標準的用途見(jiàn)手冊的預期用途部分。請注意，如果參考標準用于規定用途以外的試驗，則不能保證其質(zhì)量。

3.如果綱要指示干燥參考標準，則在使用時(shí)根據綱要干燥適量。一些已干燥的參考標準品具有吸濕性，可快速進(jìn)行稱(chēng)重操作。

4.如果說(shuō)明書(shū)的“單位數量"部分指示在使用前溶解所有參考標準物，則在使用前不要稱(chēng)量參考標準物

日本藥典JP標準品產(chǎn)品目錄：

1044000021-純化毒素
1045000021-人參皂甙Rb1
1046000021-人參皂甙Rg1
1047000021-愈創(chuàng )甘油醚
1047200021-富馬酸
1048000021-甘草酸
1048500021-D-葡萄糖醛酸內酯
1049000021-氯貝特
1051000021-氯米芬檸檬酸鹽
1052000021-氯二氮卓
1054000021-醋酸氯馬酮
1055500021-Gefarnate
1057000021-醋酸Gonadorelin
1058000021-醋酸
1059000021-膽鈣化固醇
1059200021-糖精鈉的鑒定
1059500021-鹽酸沙格雷酯
1059700021-1類(lèi)殘留溶劑
1059800021-2A類(lèi)殘留溶劑
1059850021-2B類(lèi)殘留溶劑
1059850021-2B類(lèi)殘留溶劑
1059900021-用于系統適應性的殘留溶劑
1060000021-氰鈷胺
1061000021-檸檬酸二乙酯

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